<code id="ioj1f"></code>

    1.   遷址公告
        招租公告
        招租公告
        中山火炬開發區灣西智谷(2420單元
        2022年度中德(中山)生物醫藥產業
        2022年度中山火炬開發區生物醫藥與
        關于組織申報2022年度中山火炬開發
        點擊查看更多>>
      請輸入關鍵字
       
        當前位置:首頁 > 資訊導讀
        
      《藥品管理法》將實施 藥監局:抓緊制修訂配套規章制度
      作者:    來源:新京報網    發布時間:2019-10-18
        新京報快訊(記者 王。12月1日,《中華人民共和國藥品管理法》《中華人民共和國疫苗管理法》將正式實施,今天(10月17日),國家藥品監督管理局政策法規司副司長吳利雅在發布會上透露,藥監局已經擬定疫苗藥品配套規章、規范性文件和技術指南工作計劃,正在按照安排抓緊開展規章和文件制修訂工作。
        今天,最高人民檢察院、國家市場監管總局、國家藥品監督管理局召開新聞發布會,宣布于2019年9月至2020年12月在全國聯合開展落實食品藥品安全“四個最嚴”要求專項行動。
        藥監局已經擬定疫苗藥品配套規章
        新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》以及我國首部疫苗法《中華人民共和國疫苗管理法》將于12月1日正式施行,兩部法律具體如何落地,各部門如何做好配套制度?吳利雅表示,正抓緊配套規章制度的制修訂。
        “藥監局已經擬定疫苗藥品配套規章、規范性文件和技術指南工作計劃,正在按照安排抓緊開展規章和文件制修訂工作,完善配套制度,確保法律法規的順利實施。”
        她表示,要繼續大力推進藥品審評審批制度改革,進一步暢通優先審評渠道,優化審評審批流程,進一步加快新藥審評審批速度,釋放制度紅利,鼓勵藥品研發創新,讓群眾用得上好藥。
        違法行為將嚴格處罰到人
        對藥品安全監管的執法工作,吳利雅表示,要充分運用飛行檢查、有因檢查、派駐檢查、日常檢查和藥品抽驗等多種手段,加強藥品研制、生產、經營、使用全過程的監督檢查和延伸檢查,對發現的違法行為按照“四個最嚴”要求,依法嚴肅查處,嚴格處罰到人,并及時公開處罰信息,會同相關部門開展信用聯合懲戒。
        此外,要進一步加強監管技術機構建設,多渠道充實職業化專業化藥品檢查員隊伍,加強檢查員業務培訓,加快推進檢查員隊伍建設和能力建設。
       
       

      亚洲精品少妇内射在线播放_久热无码中文最新视频在线_亚洲精品国产精品乱码不卡_亚洲少妇熟女精品专区_亚洲人成在线影院_国产精品自拍网站